Dia Internacional da Trissomia 21
Este é um blogue que celebra a diferença, o respeito pela inclusão. O meu filho pertence aos meninos e meninas que partilham o espetro de um mundo azul, outros partilham um cromossoma extra. Mas porque celebramos a diferença e promovemos a inclusão, exatamente por isso não esquecemos que hoje se celebra o dia Internacional da Trissomia 21. " A Síndrome de Down ou Trissomia 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um alelo extra no cromossoma 21.Em vez de dois, existem três alelos.A Down Syndrome International propôs o dia 21 de Março como o Dia Mundial da Síndrome de Down por razões muito específicas. O dia 21 corresponde ao cromossoma que está alterado e o mês 3 corresponde aos três alelos. A primeira celebração deste dia ocorreu em 2006 e foi adoptada pela Organização das Nações Unidas no seu calendário oficial, sendo comemorada todos os anos em cerca de 193 países."
Cada vez se tem conhecimento de mais histórias de sucesso das pessoas com trissomia 21 mostrando que elas têm valor para sociedade. Entre muitas outras uma que me comoveu foi esta que já tinha partilhado na minha página, e comoveu-me porque foi há 30 anos, uma época em que de certeza era muito mais dificl do que de hoje enconrar oportunidades. Mas um jovem encontrou a sua num restaurante do Mc Donalds e sentiu-se valorizado. A imagem leva-vos à reportagem onde fazem a homenagem de Russell O'Grady que quando lhe pergunta se é deficiente respondeu algo parecido com estas palavras:
"-Antes eu era, mas depois arranjei trabalho no MC Donalds"
Cliquem na fotografia retirada do site brasileiro "Olha que Vídeo" para lerem a história inspiradora de Russell O'Grady .
Espero que a sociedade portuguesa evolua neste sentido.
E se gostam de livros e passam por Cascais, ou são de perto visitem a Dejá Lu uma livraria criada por uma mãe de uma menina com síndrome de Down cujos lucros revertem para as associaçãoes de ajuda às famílias de portadores de Trissomia 21 e não deixem de ler a reportagem com a fundadora Franciso Prieto aqui.
Regra geral esta síndrome é detetada na gravidez ou à nascença.
Deixo alguns links para quem precisar recorrer:
na região do Algarve :
Informações retiradas daqui
E recomendo também o blogue da Andreia Tomás My Special Baby onde podem ler conselhos arranjar inspiração e força e visualizar o vídeo fantástico: "O amor não conta cromossomas".